Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Ειδικός Κλινικής Έρευνας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Ειδικό Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην ανάπτυξη και υλοποίηση κλινικών μελετών. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών, κατανόηση των κανονιστικών απαιτήσεων και ικανότητα ανάλυσης δεδομένων. Ο ρόλος απαιτεί συνεργασία με ερευνητικές ομάδες, ιατρούς και ρυθμιστικές αρχές για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρότυπα και τις διαδικασίες.
Οι κύριες αρμοδιότητες περιλαμβάνουν τον σχεδιασμό και την εκτέλεση κλινικών μελετών, τη συλλογή και ανάλυση δεδομένων, καθώς και τη σύνταξη αναφορών και εγγράφων για τις ρυθμιστικές αρχές. Ο υποψήφιος θα πρέπει να έχει άριστες οργανωτικές δεξιότητες, προσοχή στη λεπτομέρεια και ικανότητα εργασίας σε ένα δυναμικό περιβάλλον.
Ο ρόλος απαιτεί επίσης τη διαχείριση της επικοινωνίας με τους συμμετέχοντες στις μελέτες, την εξασφάλιση της συμμόρφωσης με τα ηθικά και νομικά πρότυπα και τη συνεργασία με διάφορους ενδιαφερόμενους φορείς. Η γνώση των κανονισμών GCP (Good Clinical Practice) και η εμπειρία στη χρήση λογισμικού διαχείρισης κλινικών δεδομένων θα θεωρηθούν επιπλέον προσόντα.
Αν έχετε πάθος για την κλινική έρευνα και επιθυμείτε να συμβάλετε στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης, σας προσκαλούμε να υποβάλετε την αίτησή σας.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Σχεδιασμός και εκτέλεση κλινικών μελετών σύμφωνα με τα κανονιστικά πρότυπα.
- Συλλογή, ανάλυση και ερμηνεία κλινικών δεδομένων.
- Σύνταξη αναφορών και εγγράφων για τις ρυθμιστικές αρχές.
- Διαχείριση της επικοινωνίας με τους συμμετέχοντες στις μελέτες.
- Εξασφάλιση της συμμόρφωσης με τα ηθικά και νομικά πρότυπα.
- Συνεργασία με ερευνητικές ομάδες και ιατρούς.
- Παρακολούθηση της προόδου των κλινικών μελετών και αναφορά πιθανών προβλημάτων.
- Εκπαίδευση και υποστήριξη των μελών της ερευνητικής ομάδας.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε Βιολογία, Φαρμακευτική, Ιατρική ή συναφές πεδίο.
- Εμπειρία στη διαχείριση κλινικών μελετών.
- Γνώση των κανονισμών GCP και των διαδικασιών κλινικής έρευνας.
- Ικανότητα ανάλυσης δεδομένων και σύνταξης αναφορών.
- Άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Ικανότητα εργασίας σε δυναμικό και απαιτητικό περιβάλλον.
- Γνώση λογισμικού διαχείρισης κλινικών δεδομένων.
- Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών μελετών;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς GCP;
- Ποια εργαλεία χρησιμοποιείτε για την ανάλυση κλινικών δεδομένων;
- Πώς διαχειρίζεστε την επικοινωνία με τους συμμετέχοντες στις μελέτες;
- Περιγράψτε μια πρόκληση που αντιμετωπίσατε σε μια κλινική μελέτη και πώς την ξεπεράσατε.